睡前清洗痤瘡患處，待干燥后涂一薄層過芙文，注意避免接觸眼、嘴唇。對于必須減少用藥次數或暫停用藥的患者，當證實患者已恢復對阿達帕林的耐受時可恢復用藥次數。請勿使用可導致粉剌產生和有收縮性的化妝品。對新生兒和嬰幼兒的安全性及療效未知。

目前尚未發現本品與其它可能同時在皮膚使用的藥品間存在相互作用，但不應同時使用其它相似作用機制的維甲酸類藥物或其它藥物。阿達帕林的化學結構穩定，在空氣和日光下不易分解，廣泛的動物和人體研究未發現光毒性和光敏性，但反復曝露于日光或紫外線照射時動物和人使用阿達帕林的安全性尚未可知，使用本品時應避免過量日曬和紫外線照射。阿達帕林的透皮吸收很低，因而不可能發生與系統用藥的相第作用，沒有證據表明避孕藥，抗生素等口服藥的療效會受到皮膚使用達芙文的影響。達芙文可能有輕微的局部剌激作用，當與脫皮劑，收縮劑或剌激性物質同時使用時可導致額外的剌激反應，因此，清晨使用其它皮膚用抗痤瘡藥如紅霉素（濃度≤4%）磷酸氯林可霉素（1％）溶液或過氧化苯甲酰水性凝膠（濃度≤10％），晚上使用過芙文凝膠時，可避免藥物相互降解或蓄積剌激作用的產生。

阿達帕林是一種維甲酸類化合物，在體內與體外炎癥模型中被證明具有抗炎特性。阿達帕林的化學結構穩定，在空氣和光照下不易分解。作用機理方面，阿達帕林同維甲酸一樣與特異的維甲酸核受體結合，與維甲酸不同的是阿達帕林不與和蛋白結合的細胞質受體相結合。在用小鼠建立的動物模型進行的皮膚用藥試驗中證明，阿達帕林可治療粉剌，并對作為尋常痤瘡病因的表皮異常角化和分化過程也有作用，阿達帕林的作用機制被認為是通過使毛囊上皮細胞正常分化而減少微小粉剌形成。在體內與體外標準抗炎分析中，阿達帕林優于維甲酸，它可抑制人類多核白細胞的化學趨化反應，并可通過抑制花生四烯酸經脂氧化反應轉化為炎癥介質媒介物來抑制多形核白細胞的代謝，這說明阿達帕林應用于痤瘡患處，可緩解由細胞反應介導的炎性反應，人體臨床試驗研究表明阿達帕林可緩解痤瘡的炎性反應。（如膿皰和丘疹等）。